Xi Chen, MD, PhD

Xi Chen, MD, PhD

Neurólogo

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  • Neurofisiología clínica
  • Trastornos neuromusculares

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Sobre mí

Qué hago en MSK
  • Director, Programa de Becas de Neurofisiología Clínica
Conózcame

Soy neurólogo y neurofisiólogo clínico certificado por la junta. Mi experiencia clínica incluye examinar la función del sistema nervioso mediante pruebas de electrodiagnóstico. Mi interés de investigación es el diagnóstico y tratamiento de los trastornos neuromusculares asociados con el cáncer.

 

Mi rol en MSK

Un neurólogo es un médico con formación especializada en el cerebro, la médula espinal, los nervios y los músculos.

Áreas de experiencia

Mis especialidades

  • Neurofisiología clínica
  • Trastornos neuromusculares
Educación y honores

Educación

  • MD, Fujian Medical College

Residencias

  • Neurología: New York University Medical Center

Becas de investigación

  • Neurofisiología clínica: New York University Medical Center

Certificaciones de la Junta

  • Neurología
  • Neurofisiología clínica

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Comprender sus opciones de seguro es una parte importante de organizar la atención contra el cáncer. Tenemos acuerdos con varios planes y proveedores de cuidados de la salud.

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Aetna Medicare Advantage (solo para jubilados de la ciudad de Nueva York, a partir del 1/7/23)

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PPO

Programa de empleados federales Blue Cross Blue Shield

Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, PPO

Blue Cross Blue Shield Nueva York

Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO, HMO

Estados de Blue Cross Blue Shield fuera de NY/NJ

Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, EPO PPO, POS

Blue Cross Health Plus

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HMO

Carrum Health

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Supplemental

Cigna

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Connecticare

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POS, EPO, HMO

Emblem

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PPO, HMO, DSN

Empire Essential

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Empire Plan / NYSHIP (plan compartido Blue Cross/UnitedHealthcare)

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Fidelis

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Fidelis Managed Medicaid & HARP

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Healthfirst

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Healthfirst Managed Medicaid

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Healthfirst Medicare Advantage

Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, PPO

Healthsmart

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PPO EPO

Horizon Blue Cross Blue Shield Nueva Jersey (HMO)

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HMO

Horizon Blue Cross Blue Shield Nueva Jersey (PPO)

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PPO

Horizon Blue Cross Blue Shield New Jersey Omnia Tier I (EPO)

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EPO

Horizon Blue Cross Blue Shield New Jersey Omnia Tier II (EPO)

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EPO

Horizon Medicare Advantage

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Husky CT Medicaid

Tipo de cobertura dentro de la red
State Government

Magnacare

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Medicaid directo de NJ

Tipo de cobertura dentro de la red
State Government

Medicaid directo de NY

Tipo de cobertura dentro de la red
State Government

Medicare Parte A y Parte B (Medicare tradicional)

Tipo de cobertura dentro de la red
Federal Government

Multiplan/Beech Street/PHCS

Tipo de cobertura dentro de la red
Supplemental

MVP

Tipo de cobertura dentro de la red
PPO/OAP

Planes no participantes con prestaciones fuera de la red

Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO, HMO

NYC Medicare Advantage Plus para empleados municipales

Tipo de cobertura dentro de la red
TBD

Oscar

Tipo de cobertura dentro de la red
HMO/EPO

Oxford

Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, EPO

Programa de Salud World Trade Center (WTC)

Tipo de cobertura dentro de la red
State Government

Qualcare

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PPO, POS, HMO

Tricare

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PPO, HMO

UMR

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PPO, POS

United Healthcare

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Ensayos clínicos

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Es posible que pueda participar en un ensayo clínico incluso si se ha comenzado a tratar recientemente en MSK. Busque en nuestro directorio en línea para encontrar información sobre ensayos clínicos y obtener más información sobre quiénes pueden participar.

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Investigaciones y publicaciones

Ren Y, Xu HW, Davey F, Taylor M, Aiton J, Coote P, Fang F, Yao J, Chen D, Chen JX, Yan SD, Gunn-Moore FJ. Endophilin I expression is increased in the brains of Alzheimer disease patients. J Biol Chem. 2008 Feb 29;283(9):5685-91

Chen JX, Yan SD. Pathogenic role of mitochondrial amyloid-beta peptide. Expert Rev Neurother. 2007 Nov; 7(11): 1517-25.

Yao J, Taylor M, Davey F, Ren Y, Aiton J, Coote P, Fang F, Chen JX, Yan SD, Gunn-Moore FJ. Interaction of amyloid binding alcohol dehydrogenase/Abeta mediates up-regulation of peroxiredoxin II in the brains of Alzheimer’s disease patients and a transgenic Alzheimer’s disease mouse model. Mol Cell Neurosci. 2007 Jun;35(2):377-82. Epub 2007 Apr 1.

Leer más

Chen X, Sterio D, Ming X, Para DD, Butusova M, Tong T, Beric A. Success rate of motor evoked potentials for intraoperative neurophysiologic monitoring: effects of age, lesion location, and preoperative neurologic deficits. J Clin Neurophysiol. 2007 Jun;24(3):281-5.

Chen X, Stern D, and Yan SD. Cellular targets of amyloid beta Peptide: potential roles in neuronal stress and toxicity. Chapter 11, Neurobiology of Alzheimer’s Disease (Molucelar and cellular biology series) 3rd edition, Oxford Publications, 2007; pp227-244.

Yan SD, Chen X, and Wu H. ABAD: mitochondrial target for amyloid-induced cellular perturbation relevant to Alzheimer disease.Research Progress in Alzheimer’s Disease and Dementia. Book Chapter, Nova Science Publishers, Inc. 2006

Chen X, Stern D, Yan SD. Mitochondrial dysfunction and Alzheimer’s disease. Curr Alzheimer Res. 2006 Dec;3(5):515-20.

Chen X, Yan SD. Mitochondrial Abeta: a potential cause of metabolic dysfunction in Alzheimer’s disease. IUBMB Life. 2006 Dec;58(12):686-94.

Caspersen C, Wang N, Yao J, Sosunov A, Chen X, Lustbader JW, Xu HW, Stern D, McKhann G, Yan SD. Mitochondrial Abeta: a potential focal point for neuronal metabolic dysfunction in Alzheimer’s disease. FASEB J. 2005 Dec;19(14):2040-1. Epub 2005 Oct 6.

Takuma K, Yao J, Huang J, Xu H, Chen X, Luddy J, Trillat AC, Stern DM, Arancio O, Yan SS. ABAD enhances Abeta-induced cell stress via mitochondrial dysfunction. FASEB J. 2005 Apr;19(6):597-8. Epub 2005 Jan 21.

Arancio O, Zhang HP, Chen X, Lin C, Trinchese F, Puzzo D, Liu S, Hegde A, Yan SF, Stern A, Luddy JS, Lue LF, Walker DG, Roher A, Buttini M, Mucke L, Li W, Schmidt AM, Kindy M, Hyslop PA, Stern DM, Du Yan SS. RAGE potentiates Abeta-induced perturbation of neuronal function in transgenic mice. EMBO J. 2004 Oct 13;23(20):4096-105. Epub 2004 Sep 30

Lustbader JW, Cirilli M, Lin C, Xu HW, Takuma K, Wang N, Caspersen C, Chen X, Pollak S, Chaney M, Trinchese F, Liu S, Gunn-Moore F, Lue LF, Walker DG, Kuppusamy P, Zewier ZL, Arancio O, Stern D, Yan SS, Wu H. ABAD directly links Abeta to mitochondrial toxicity in Alzheimer’s disease. Science. 2004 Apr 16;304(5669):448-52.

Yan SS, Wu ZY, Zhang HP, Furtado G, Chen X, Yan SF, Schmidt AM, Brown C, Stern A, LaFaille J, Chess L, Stern DM, Jiang H. Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis by selective blockade of encephalitogenic T-cell infiltration of the central nervous system. Nat Med. 2003 Mar;9(3):287-93. Epub 2003 Feb 24.

Du Yan S, Zhu H, Fu J, Yan SF, Roher A, Tourtellotte WW, Rajavashisth T, Chen X, Godman GC, Stern D, Schmidt AM. Amyloid-beta peptide-receptor for advanced glycation endproduct interaction elicits neuronal expression of macrophage-colony stimulating factor: a proinflammatory pathway in Alzheimer disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 May 13;94(10):5296-301.

Yan SD, Fu J, Soto C, Chen X, Zhu H, Al-Mohanna F, Collison K, Zhu A, Stern E, Saido T, Tohyama M, Ogawa S, Roher A, Stern D. An intracellular protein that binds amyloid-beta peptide and mediates neurotoxicity in Alzheimer’s disease. Nature. 1997 Oct 16;389(6652):689-95.

Chen X, Yan SD, Fu J, Herbert J. Genetic assay for multimerization of both normal and mutant transthyretin. Amyloid 1996(3): 245-251.

Pallotti F, Chen X, Bonilla E, Schon EA. Evidence that specific mtDNA point mutations may not accumulate in skeletal muscle during normal human aging. Am J Hum Genet. 1996 Sep;59(3):591-602.

Yan SD, Chen X, Fu J, Chen M, Zhu H, Roher A, Slattery T, Zhao L, Nagashima M, Morser J, Migheli A, Nawroth P, Stern D, Schmidt AM. RAGE and amyloid-beta peptide neurotoxicity in Alzheimer’s disease. Nature. 1996 Aug 22;382(6593):685-91.

Yan SD, Yan SF, Chen X, Fu J, Chen M, Kuppusamy P, Smith MA, Perry G, Godman GC, Nawroth P, et al. Non-enzymatically glycated tau in Alzheimer’s disease induces neuronal oxidant stress resulting in cytokine gene expression and release of amyloid beta-peptide. Nat Med. 1995 Jul;1(7):693-9.

Chen X, Prosser R, Simonetti S, Sadlock J, Jagiello G, Schon EA. Rearranged mitochondrial genomes are present in human oocytes. Am J Hum Genet. 1995 Aug;57(2):239-47.

Chen X, Bonilla E, Sciacco M, Schon EA. Paucity of deleted mitochondrial DNAs in brain regions of Huntington’s disease patients. Biochim Biophys Acta. 1995 May 24;1271(1):229-33.

Schon EA, Sciaco M. Palloti F, Chen X, Bonilla E. Mitochondrial DNA muitations and aging. In: Cellular Aging and Cell Death. Ed: NJ Holbrook, GR Martin, and RA Lockshin, John Wiley-Liss, Inc. 1994: 19-34.

Yan SD, Chen X, Schmidt AM, Brett J, Godman G, Zou YS, Scott CW, Caputo C, Frappier T, Smith MA, et al. Glycated tau protein in Alzheimer disease: a mechanism for induction of oxidant stress. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Aug 2;91(16):7787-91.

Chen X, Ma BL. Trichosanthin, an initiator of the alternative complement activation pathway. Clin Exp Immunol. 1993 Aug;93(2):248-52.

Chen X, Sadlock J, Schon EA. RNA-binding patterns in total human tissue proteins: analysis by northwestern blotting. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Feb 26;191(1):18-25.

Chen X, Simonetti S, DiMauro S, Schon EA. Accumulation of mitochondrial DNA deletions in oganisms with various life spans. Bull Mol Biol Med 1993; 18: 57-66.

DiMauro S, Simonetti S, Chen X, Petruzzella V, Hirano M, Shanske S, Moraes CT, Schon EA. Mitochondrial dysfunction as a mechanism of CNS injury. Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1993;71:67-79.

Simonetti S, Chen X, DiMauro S, Schon EA. Accumulation of deletions in human mitochondrial DNA during normal aging: analysis by quantitative PCR. Biochim Biophys Acta. 1992 Dec 10;1180(2):113-22.

Petruzzella V, Chen X, Schon EA. Is a point mutation in the mitochondrial ND2 gene associated with Alzheimer’s disease. Biochem Biophys Res Commun. 1992 Jul 15;186(1):491-7.

 

Divulgaciones

Los médicos y miembros del cuerpo docente a menudo trabajan con compañías farmacéuticas, de dispositivos, biotecnología y de ciencias biológicas, y otras organizaciones externas que no pertenecen a MSK, para encontrar tratamientos contra el cáncer seguros y eficaces, mejorar la atención al paciente y educar a la comunidad de atención médica.

MSK solicita a los médicos y miembros del cuerpo docente que informen (“divulguen”) las relaciones y los intereses financieros que tienen con entidades externas. Como muestra de compromiso de transparencia hacia nuestra comunidad, ponemos tal información a disposición del público.

Xi Chen divulga las siguientes relaciones y los siguientes intereses financieros:

No hay divulgaciones que cumplan con los criterios para el período


Si usted es paciente de MSK y desea obtener más información sobre las relaciones externas de su médico, rogamos que hable con su médico.

La información publicada aquí corresponde a un período de divulgación anual específico. Puede haber diferencias entre la información de este y otros sitios públicos como resultado de diferentes períodos de informes o las diversas formas en que las organizaciones que publican dichos datos clasifican las relaciones y los intereses financieros.


Esta página y los datos incluyen información para un período de divulgación anual específico de MSK (1 de enero de 2022 hasta la presentación de la divulgación en la primavera de 2023). Estos datos reflejan intereses que pueden o no existir todavía. Estos datos se actualizan anualmente.

Puede obtener más información sobre las políticas de COI (conflicto de interés) de MSK aquí. Para obtener información sobre las políticas y los procedimientos de COI de MSK, escriba un correo electrónico a la oficina de cumplimiento de MSK [email protected].


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